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生物梅里埃携新一代微生物实验室解决方案亮相第77届CMEF
  生物梅里埃   2017-05-21

全球领先的诊断企业,临床微生物检测行业领导者生物梅里埃公司携中国首个微生物领域全套整体解决方案惊艳亮相第77届中国国际医疗器械博览会(CMEF),系列展品涵盖检验平台、细菌培养系统、质谱监测系统等多个领域,为当前微生物检测领域提供产品线较全、技术领先且难以替代的顶级解决方案。同时,专为中国临床需求打造的定制药敏卡亦受到参展医师关注,频频“点赞”。

卫计委合理应用抗生素专家委员会委员张秀珍说:“作为临床诊断及治疗的核心,微生物检测结果是治疗方案制定的重要依据,直接影响治疗精准度及诊疗效果。而伴随着细菌耐药形势的日益严峻,临床微生物人员严重匮乏的不利现实,如何利用先进技术手段提升检验效率及准确度,成为摆在所有微生物从业人员面前的共同难题。“

谈及先进检验技术的重要意义时,生物梅里埃大中华区总经理王皓峰先生表示:“梅里埃在微生物领域有着一百多年的深耕史,我们将努力不懈成为抗感染领域的领军者,以突破性的尖端科技不断满足微生物检验领域‘精准+快速’的巨大需求,始终与中国政府和卫生机构站在一起,为践行‘健康中国2030’规划的终极目标而努力前行。护航中国健康,引领精确诊断。”

革命性突破提升检验效率助力精准医疗

作为临床用药的决策基础,准确、快速、便捷的检验结果必不可少,超过70%的临床用药结果由检验结果决定。然而,长期以来受限于微生物病原体诊断的复杂性,临床微生物培养与鉴定的过程繁琐、耗时长、诊断效率低,微生物检测大多需要48~96小时的时间,3~5天才能出结果报告,远远无法满足临床需求。

加之近年来一系列抗菌药物政策严管政策的实施,对于抗菌药物的精准“ 靶向用药”需求更加迫切。张秀珍说:“如何快速、准确地拿出微生物报告,是微生物人员面临的共同难题。”

以急性呼吸道感染为例,80%的急性上呼吸道感染是由细菌外的病原体引起,只有不到30%的感冒等上呼吸道感染疾病需要使用抗菌药物,过于依赖抗菌药物或者延误使用合适抗菌药物都将造成严重后果。

“生物梅里埃此次展示的FilmArray全新一代病原体检验系统是一款革命性病原体分子检测产品,为实现准确、快速的临床微生物检验报告提供了技术基础,在提升检验人员工作效率的同时,实现抗菌药物的”靶向用药”,助力精准医疗。”谈到此次CMEF的重点参展商品——FilmArray,王皓峰颇为自豪的表示,“FilmArray仪器是目前行业内首个获得CFDA批准的一站式多重病原体检测系统,在1小时内提供全面准确的病原学检测结果。”

在提升检验效率的同时,基于多年来深耕微生物检测所积累的全球领先的菌群数据库,生物梅里埃推出的VITEKMS质谱系统也在2016年带来了全新数据库及试剂盒,用于分枝杆菌、诺卡氏菌及霉菌的鉴定,该解决方案突破了传统微生物在真菌鉴定领域所面对的难题。

扩大后的VITEK MS数据库包含了15000个以上的菌株数据,可在短短几分钟时间内鉴定上千种临床菌种。且使用简单,结果可靠,再联合应用梅里埃VITEK2细菌鉴定药敏仪(自动化鉴定药敏领域全球市场的领先者)提供快速准确的定量药敏报告,为微生物室提供了完整一体化的解决方案,从而实现36小时定量药敏报告。

而生物梅里埃的另一款明星产品——Virtuo全自动细菌培养系统亦受到现场诸多检验医师的关注。作为革新型新一代血培养仪,其检验前、中、后的全程优异表现令人称道,实现样本“0”延迟上机,全自动上瓶,全封闭式培养,自动分离阳性瓶和丢弃阴性瓶,将报阳时间大幅缩短至传统培养仪的一半,甚至更短。而且全面的自动化、智能化设计最大程度减少了人为工作量,该系统上瓶无需专门培训,简易便捷,配合的MYLA集成化解决方案,自动报警并生成报告,在最短的时间内将报告结果反馈至临床,助力临床精准诊断及用药。

 

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